Medicina personalizata poate reduce substantial costurile tratamentelor medicale
Medicina personalizata reprezinta medicina viitorului, fapt demonstrat de interesul tot mai mare atat din partea specialistilor, cat si din partea pacientilor. Medicina personalizata presupune o schimbare fundamentala a modului de organizare a sistemului de sanatate.
In acest context, conferinta „Medicina Personalizata – Noi perspective pentru pacientul roman” – un proiect amplu dedicat exclusiv domeniului Sanatatii si Cercetarii din Romania, organizata de Personal Genetics, a reunit oficialitati, reprezentanti din conducerea spitalelor publice, reprezentanti ai clinicilor medicale din sistemul privat si reprezentanti ai industriei farmaceutice, asociatii de pacienti, reputati specialisti, nume cunoscute ale geneticii romanesti. Dezbaterile au avut ca punct comun tema „Investitia corecta in sanatate reduce substantial costurile tratamentelor medicale”.
"Medicina personalizata si medicina preventiva reprezinta o adevarata provocare, dar si o necesitate, generate de problemele financiare cu care se confrunta sistemul medical romanesc. Un sistem de preventie care sa aiba la baza testarea genetica, poate genera in anumite patologii scaderea substantiala a cheltuielilor bugetare", a declarat Ariadna Avram, CEO Personal Genetics.
Studiile arata ca, daca femeile diagnosticate cu cancer de san ar efectua un test genetic inainte de a incepe tratamentul s-ar face cu 34 % mai putina chimioterapie. In plus, peste 17.000 de accidente vasculare cerebrale ar putea fi prevenite anual, daca s-ar efectua un test genetic care sa evalueze raspunsul pacientului la terapia cu anticoagulante. Totodata, s-ar economisi anual circa 600.000.000 USD daca pentru pacientii cu cancer colorectal metastazic s-ar testa statusul mutational al genei KRAS inainte de inceperea tratamentului.
In cadrul conferintei „Medicina Personalizata – Noi perspective pentru pacientul romana fost inaugurat oficial primul Centru privat de genetica medicala din Romania, o investitie de peste 2 milioane de euro. Centrul se regaseste in reteaua mondiala a centrelor care utilizeaza platforme de secventiere genomica de mare capacitate (World Map of Next Generation Sequencers). Platforma GS FLX 454, a fost utilizata pentru secventierea genomului lui James Dewey Watson, laureat al premiului Nobel, cel care a descoperit structura ADN impreuna cu Francis Crick.
„Platforma microarray Nimblegen cu care este dotat centrul de genetica medicala Personal Genetics reprezinta o alta intiativa unica in domeniul medical privat din Romania, cu utilizari majore in diagnosticul prenatal si postnatal”, a declarat dr Bogdanka Militescu, directorul general al Centrului de Genetica.
Sursa: PaginaMedicala.ro
